Једне олујне вечери кад су се светла угасила, а моје очи неко време нису могле да се прилагоде мраку, сазнао сам шта би могло значити живот са делимично искривљеном визијом. Пратећи звукове и ослањајући се на додиривање предмета, доживео сам јединствено искуство. После ме заинтригирало да знам више о томе како људи са оштећеним видом живе свој живот и шта за њих значи њихово окружење.

Овај пост је резултат те тежње за разумевањем. Ево тринаест ствари које можда не знате о слепим људима. А ових тринаест ствари ће вам увелико помоћи у суочавању са вашом неспретношћу у интеракцији са људима који имају оштећење вида.

1. Они могу поседовати неки облик перцепције, ако не и цео вид.

Оштећење вида не поистовећује се са потпуним губитком вида. У ствари, према Светској здравственој организацији (ВХО), 15,88% људи са оштећеним видом, суочава се са потпуном тамом или је слепо. Преосталих 84,12% има делимични или резидуални вид, попут перцепције боја, перцепције светлости, покрета или чак перцепције облика. Можда ће моћи да виде у замућењима или различитим степенима изобличења, у неким областима са дословним слепим тачкама. Као што видите, постоји много начина за слабљење вида, и то је не бинарно између вида и таме.Оглашавање

2. Не стиде се оштећења вида.

Многи слепи људи пријављују доживљавање оштећења вида као пуки физички изазов. Ни у ком случају то не виде као исцрпљујуће или крај њихове радости. И не верују да је њихов идентитет „бити слеп“. Ова група људи је моћна, величанствена и способна као и сви други. А на нама свима који преузимају неопходан помак у ставу. Дакле, следећи пут кад се затекнете да размишљате Ох јадниче, он / она је слеп, проверите себе и истражите како можете променити неке дубоко укорењене претпоставке које се играју у интеракцији са људима који имају различите способности.

3. Не требају увек акутни надзор.

Слепи људи су далеко свеснији свог окружења и имају више мајсторства него што им се приписује заслуга. Можда ће им требати подаци попут било кога другог, како би се упознали на новом месту или научили нову технологију. Али, особе са оштећеним видом ни у ком случају нису трајно зависне од других за живот. Молио бих вас да приступите свим особама са оштећеним видом имајући ово на уму - ако им је потребна помоћ, верујте да ће је сами затражити.

4. Осећају се увређеним прекомерном љубазношћу, као и пресудом.

Неки људи са оштећеним видом које знам, често пожеле да се сви други према њима понашају само као према људима, а не као према особама са болестима. Нежељена и додатна помоћ је нешто због чега се могу осећати мало. На пример, помоћи им да пређу пут и одвести их до одредишта, када само питају за упутства. Или им купити намирнице и бројати новац у њихово име. Чак се и покупи нешто што су испустили и преузму носећи њихове ствари, све се сматра претјераном љубазношћу, што многи слијепи људи сматрају понижавајућим. Питајте да ли им треба помоћ. Прихватите ако кажу не.Оглашавање

5. Они нису суперсензорни и можда немају појачана чула.

Популарна култура приказује да ако једно од чула неке особе престане да делује, друга постају оштрија. Ово није нужно тачно! Иако се слепи људи могу више ослањати на своја друга чула и развити снажну меморију или су подешени на слушне знаке, можда неће увек имати шесто чуло. Међутим, постоје докази који сугеришу да слепе особе користе поступак назван „ ехолокација ’, При чему се звучни таласи користе за одређивање локације и величине објеката унутар одређеног подручја. Др Гавин Буцкингхам каже, Или ће пукнути прстима или кликнути језиком како би одбили звучне таласе од предмета, вештина која се често повезује са слепим мишевима, који користе ехолокацију током лета .

6. Уживају када им се говори нормалним језиком.

Не морате да се задржавате у коришћењу језика оријентисаног на визију са њима, на пример гледати, видети, гледати, сведочити или чак гледиште ! Они се не вријеђају на такве ријечи и можда би се заправо осјећали неугодно ако осјете да свјесно покушавате избјећи такве изразе. Уместо тога, само нека они буду део вашег искуства, јер вас чине делом њиховог искуства. На крају крајева, слепило није стигма.

7. Они реагују и баве се околином као и сви други људи.

Да. Људи са слепилом воле истраживање нових места, одлазак у биоскоп, музичке концерте, испробавање нових ресторана, па чак и уживање у авантуристичким спортовима попут трка, сноубординга, треккинга, падобранства итд. Околина их узбуђује или омета као и све остале. Ова предиспозиција првенствено зависи од типова личности појединаца. Неки су затворени у себи и више воле своје време или контролисано окружење. Други су екстравертирани и проактивно траже различито искуство.Оглашавање

8. Они заиста сањају док спавају.

Њихови снови показују се управо онако како доживљавају свакодневни живот - богатом комбинацијом сензорних знакова. У данској студији (2014) на 50 слепих одраслих, 18% слепих учесника (и урођених и касније) пријавило је да је пробало бар један сан, у поређењу са 7% виђених учесника. Скоро 30% слепих изјавило је да мирише у најмање једном сну. Готово 70% пријавило је додир и 86% слух. Међутим, познато је да су емоције и теме њихових снова сличне онима код људи са видом.

9. Боје разумеју на јединствене начине.

Неки појединци који касније у животу развију слепило, односе се на боје баш као и људи са видом. За остале који нису тако сложено доживели боју, повежите се с тим кроз удруживање и изградњу концепата попут ватре жуте или неба плаве. Такође је повезују са облицима енергије: плава = хладна, бела = смрзнута, црвена = врућа. Понекад може да разликује само светле боје или ће им можда бити тешко да раздвоје плаву или црну или смеђу или ружичасту од беле. Шта год да је случај, боје имају значење за све људе и слепи разумеју концепт.

10. Имају више ноћних мора него људи који виде.

Ово је резултат менталних утисака или тумачења узнемирујућих ситуација, јер слепе особе обично пријављују више анксиозности у свакодневном животу од других. Њима је изазов да избегну стресоре, па су стога њихове ноћне море уско повезане са стварношћу - падом у јарак, аутомобилом који их прегази, налетом на дрво или вребањем. Доктор Амани Меаиди, који је помно проучавао овај феномен, каже да такве ноћне море не утичу на квалитет живота слепих људи, али су прави показатељ искустава која имају.Оглашавање

11. Не користе сви штап.

Будући да постоје различити степени оштећења вида и слепила, неки појединци траже помоћ у облику белих штапића или штапића црвених врхова који означавају степен оштећења. Многи други више воле да користе псе водиче, који су обучени да им помогну у кретању кроз ивичњаке, врата или пешачке стазе. Пазе на десно раме свог власника како би се заштитили од судара.

12. Отворени су за радознала испитивања о својој ситуацији.

Можда не знате како бити са слепим људима или бисте можда желели да их боље разумете. Стога је сасвим у реду да их питате о њиховим животима и како изгледају њихова искуства. Овде је кључно бити знатижељан, имати вољу за учењем и ценити јединственост која долази са оштећеним видом. Као што је раније речено, многи слепи људи не виде своју ситуацију као ограничену и могу пружити сјајне увиде, ако само питате.

13. Њихов успех зависи и од тога како их гледате.

Психолози кажу да су успех у животу, образовању и пословима особа са оштећеним видом директно пропорционални очекивањима која људи око њих имају и степену позитивних ставова са којима се сусрећу. Што способнији и способнији верујете да су, то ће више блистати. Самопоштовање, самопоуздање и слика о себи делимично се формирају кроз социјалне интеракције и важно је да људи наиђу на оснажујућа искуства. Буди то искуство!Оглашавање

Док дозвољавате да се ово разумевање слегне, само запамтите да слепило није недостатак или стигма. То је карактеристика, баш као што је и вид, а речи Хелен Келлер прелепо бележе ову чињеницу: Могу да видим и зато могу да будем срећан у ономе што ви називате мраком, али који је за мене златни. Могу да видим свет створен од Бога, а не свет који је створио човек.

Кредит за истакнуте фотографије: слепа жена у шетњи парком преко схуттерстоцк.цом